RHU Secret Gift

David Devos : david.devos@chu-lille.fr

Anne-Sophie Rolland : annesophie.rolland@chu-lille.fr

David Devos, docteur en Neurologie, docteur en Neuroscience et professeur de pharmacologie médicale au CHU de Lille, Université de Lille et unité INSERM UMR-S1172. Il dirige l’équipe de recherche TREAT dans le centre Lille Neuroscience & Cognition. Son principal domaine de recherche concerne le développement de stratégies thérapeutiques innovantes dans le domaine des maladies neurodégénératives, depuis le concept, à la recherche in vitro et in vivo, jusqu’aux essais cliniques de phase IIb. Il a obtenu 7 brevets qui ont donné lieu à deux transferts industriels pour lesquels il a cofondé 2 start-up, dont InVenis Biotherapies, spin-off de l’équipe de recherche, et a participé à plus de 35 études cliniques dont 14 essais multicentriques et 14 en tant que coordinateur. Il est consultant et mène des recherches au centre expert SLA du CHU de Lille. Il est co-coordonnateur du réseau français de recherche clinique dans SLA, ACT4ALS-MND.

https://www.iufrance.fr/les-membres-de-liuf/membre/2836-david-devos.html

http://linkedin.com/in/devos-david-479a86112

Contributions : 

Une des tâches principales du RHU SECRET-GIFT va être de coordonner l’ensemble des work-packages entre les différents partenaires du consortium. De plus, l’équipe TREAT va réaliser la preuve de concept de l’administration du traitement IVB-001 par injection intrathécale chez la souris SOD1G86R, contribuer à l’analyse multimodale de biomarqueurs sanguins et cliniques. Enfin, le CHU de Lille sera le centre de recrutement des patients de l’essai thérapeutique SECRET-GIFT.

Boris Molle, docteur en physique, cumule plus de 15 années d’expérience en direction des opérations, finances et développement commercial dans les secteurs high-tech et santé. Il a contribué à la création de la SATT Nord avant de rejoindre les biotechs Vaxinano et Omini, où il a piloté le développement et les opérations de technologies innovantes en santé humaine et animale. En juillet 2023 il a pris la direction d’InVenis Biothérapies en tant que CEO. L’entreprise a pour ambition de développer une nouvelle génération de biothérapies fondées sur les propriétés régénératrices des plaquettes, un concept initié par le Professeur David Devos et le Professeur Thierry Burnouf, Vice-Président de l’Université Médicale de Taipei. InVenis Biothérapies concentre ses efforts sur la lutte contre les maladies neurodégénératives avec pour objectif de transformer la vie des patients gravement touchés, notamment ceux atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).

Contributions : la start-up InVenis Biotherapies va être en charge de la production GLP du traitement IVB-001 ainsi que des études toxicologiques indispensables pour démontrer la sécurité d’administration pour l’homme.

David Blum est directeur de recherche au centre Lille Neuroscience & Cognition et dirige l’équipe Lille-Neurodegeneration. Il est un expert reconnu des modèles précliniques de neurodégénérescence, en particulier des protéinopathies. Il dirige également des projets translationnels, possible grâce à l’expertise de son équipe sur l’utilisation de modèles murins afin de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques de la neurodégénérescence mais aussi de fournir des preuves de concept transposables en clinique. Il a publié plus de 160 articles scientifiques internationaux, plus de 9000 citations et obtenus plusieurs brevets internationaux.

Contributions : Nous allons partager notre expertise des modèles animaux transgéniques et valider des nouveaux biomarqueurs dans le tissu cérébral des modèles animaux SLA du projet.

Fabrice Cognasse est chercheur au sein de l’équipe INSERM SAINBIOSE U1059 et directeur scientifique de l’Établissement Français du Sang (EFS) Auvergne-Rhône-Alpes. Il est reconnu dans les domaines de l’hématologie et de l’immunologie, en particulier pour ses travaux sur les plaquettes sanguines et leur rôle dans l’inflammation, notamment dans le contexte du vieillissement, de l’infection ou de la transfusion. Il a contribué à plus de 173 publications scientifiques.  

website: sainbiose-lab.fr

Contributions : L’EFS AuRA va assurer l’approvisionnement des concentrés plaquettaires, matières premières de l’IVB-001.  

Cédric Raoul, directeur de recherche INSERM, dirige l’équipe “Pathologie du motoneurone: neuroinflammation et thérapie” à l’Institut des Neurosciences de Montpellier. Il a été lauréat du programme Inserm-Avenir program en 2006. Son laboratoire intègre actuellement la biologie cellulaire, l'électrophysiologie, la génétique, la clinique, le comportement, l’immunothérapie et la thérapie génique pour étudier les processus neuroinflammatoires et concevoir des thérapies innovantes. Il est co-auteur de 72 publications dans des revues prestigieuses (Nature Medicine, Neuron, PNAS, Cell Rep, Annals of Neurology…), a obtenu 3 brevets et a coordonné des consortiums avec des partenaires internationaux (Canada, Russie et Europe).

Contributions : Nous allons réaliser la preuve de concept de l’administration du traitement IVB-001 par injection intrathécale chez la souris TDP-43Q331K et contribuer à l’analyse multimodale de biomarqueurs sanguins et cliniques.

Le travail du Dr Sophie Tezenas du Montcel se situe à l’interface entre science des données (machine learning/Statistiques) et neurosciences. L’un de ses apports significatifs est d’amener des méthodes quantitatives à l’étude des maladies neurologiques afin i) de développer des outils mesurant l’état de santé des patients, ii) d’identifier des biomarqueurs ou signatures d’évolution, iii) d’analyser l’hétérogénéité des parcours de patients, iiii) de soutenir la recherche translationnelle vers des diagnostics ou des essais cliniques mieux ciblés.

Elle travaille essentiellement sur des maladies neurologiques rares comme les ataxies spinocérébelleuses, la SLA ou le CADASIL. 

https://www.linkedin.com/in/sophie-tezenas-du-montcel-2a9603292/ 

https://cv.hal.science/sophie-tezenas-du-montcel

Contributions : Nous allons construire un modèle statistique de progression naturelle de la SLA en utilisant de nouveaux outils de modélisation appelé « disease course mapping » et y intégrant des données longitudinales cliniques, protéomiques et d’imagerie. 

Christophe Hirtz est professeur à l’Université de Montpellier où il développe, depuis le début des années 2000, des approches de protéomiques cliniques dans le domaine des maladies neurodégénératives et inflammatoires.

Il est reconnu comme un expert mondial en protéomique pour l’identification et la quantification de biomarqueurs par spectrométrie de masse quantitative à haute résolution, spectrométrie de masse ciblée pour la quantification multiplexée et absolue de biomarqueurs et immunodétection multiplexée et ultrasensible. Il dirige un groupe au sein de l’équipe « protéinopathies » de l’Institut des Neuroscience de Montpellier, est le fondateur et directeur de la plateforme de protéomique clinique du CHU de Montpellier. En 2024, il a cofondé la start-up Cyberna qui a récemment remporté le Grand Prix I-Lab de l’innovation en France, et il est coordinateur du projet ANR Moneskin en collaboration avec Pierre Fabre. Il a publié plus de 160 articles scientifiques internationaux, plus de 5500 citations et obtenu 4 brevets internationaux.

Contributions : Nous allons réaliser la protéomique par spectrométrie de masse quantitative sur des prélèvements sanguins issus des modèles animaux du projet mais aussi sur des prélèvements sanguins et de liquide céphalo-rachidien de patients SLA afin de proposer un panel de biomarqueurs pronostiques et théranostiques.