FG-CoALS // Étude de cohorte franco-allemande visant à déterminer les facteurs associés à la perte de poids dans la sclérose latérale amyotrophique SLA Recrutement en cours
ReALiSe // Étude de phase IIa, en double aveugle, randomisée, contre placebo et d’extension de traitement actif, visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité, la pharmacocinétique et l’immunogénicité de l’ARGX-119 chez les participants SLA SLAPhase 2a Suivi en cours (recrutement terminé)
ASTRALS // Etude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, sur le VHB937 dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sur 40 semaines, suivie d'une extension en ouvert. Phase 2SLA Suivi en cours (recrutement terminé)
SEALS // Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle et contre placebo chez des patients adultes atteints de SLA afin d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de multiples perfusions en IV de NX210c ALSPhase 2 Suivi en cours (recrutement terminé)
ALS-Gut // Caractérisation métagénomique du microbiote intestinal des patients atteints de SLA et association avec le phénotype clinique SLAMicrobiote A venir
AB19001 // Efficacité et sécurité du masitinib par rapport au placebo dans le traitement des patients atteints de SLA SLA Recrutement suspendu
RNALS // Diagnostic de la SLA à partir d'un échantillon de salive : une approche d'analyse de l'ARN non codant SLA Recrutement en cours
IASO // Evaluation de la sécurité et de la tolérance, avec analyse du microbiote intestinal, d’une microbiothérapie orale dans la sclérose latérale amyotrophique SLA Essai terminé
FILSLAN-NF // Apport du dosage des Neurofilaments pour le diagnostic de SLA dans les situations d’impasse diagnostique après évaluation en centre expert SLA SLA Essai terminé
TRIALS // Essai randomisé en double aveugle, contre placebo, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'IFB-088 en add-on du riluzole 100 mg par rapport au placebo en add-on du riluzole 100 mg chez les patients atteints de SLA SLA Essai terminé
