SECRET-GIFT, un projet qui va démontrer la sécurité et le bénéfice d’une biothérapie acellulaire innovante, unique au monde, susceptible de ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique chez les patients nouvellement diagnostiqués.
Descriptif
Le RHU SECRET-GIFT, projet financé dans le cadre du plan France 2030, a pour ambition de proposer une biothérapie innovante utilisant le système de réparation naturelle contenu dans les plaquettes sanguines pour ralentir la progression de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), combinée à des biomarqueurs prognostiques et de réponse au traitement.
Il s’agit d'un consortium multidisciplinaire composé de chercheurs fondamentaux et cliniciens qui fédère 7 partenaires académiques et 1 partenaire industriel.
Les partenaires
Pr David Devos, neurologue et professeur de Pharmacologie médicale, directeur de l’équipe TREAT dans le centre Lille Neuroscience et Cognition https://lilncog.univ-lille.fr/equipes/treat (Université de Lille, CHU Lille, INSERM) et co-coordinateur du réseau de recherche clinique pour la SLA, ACT4ALS-MND.
- Dr Anne-Sophie Rolland, chercheuse dans l’équipe TREAT, project manager et co-coordinatrice du RHU SECRET-GIFT (CHU Lille)
- Dr Boris Molle, CEO de la startup InVenis Biotherapies.
https://www.invenis-biotherapies.com - Dr David Blum, directeur de recherche INSERM, directeur de l’équipe Lille Neurodegeneration dans le centre Lille Neuroscience et Cognition (INSERM)
https://lilncog.univ-lille.fr/equipes/lille-neurodegeneration - Dr Fabrice Cognasse, directeur scientifique des Établissements Français du Sang région Auvergne Rhône Alpes (EFS AuRA).
https://sainbiose-lab.fr/team/fabrice_cognasse/ - Dr Cédric Raoul, directeur de recherche INSERM, directeur de l’équipe Motoneurone à l’Institut des Neuroscience à Montpellier (INM).
https://inmfrance.com/fr/motoneurone-fr - Dr Sophie Tezenas du Montcel, docteur en santé publique et médecine sociale, chercheuse dans l’équipe ARAMIS à l’Institut du Cerveau (ICM).
https://institutducerveau.org/node/434 - Pr Christophe Hirtz, directeur de la plateforme de protéomique clinique au CHU de Montpellier.
https://ppc-montpellier.com/index.php/accueil-en/equipe-en/
Impacts attendus
- Identifier et valider un panel de biomarqueurs capables de prédire l’évolution de la maladie mais aussi la réponse à la biothérapie afin de permettre d’augmenter le succès des futurs essais thérapeutiques
- Réaliser les études toxicologiques indispensables pour démontrer la sécurité d’administration pour l’homme
- Lancer des essais cliniques de Phase I et Phase II chez les patients pour démontrer la sécurité et les premières données d’efficacité sur le ralentissement de la progression de la maladie
Les financeurs et soutiens
