Les centres ACT4 ALS-MND

CHU de Tours

Pr Philippe Corcia : Responsable du Centre SLA, Coordonnateur du réseau ACT4ALS-MND

ReALiSe | Étude de phase IIa, en double aveugle, randomisée, contre placebo et d’extension de traitement actif, visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité, la pharmacocinétique et l’immunogénicité de l’ARGX-119 chez les participants SLA (Résultats disponibles)
SEALS | Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle et contre placebo chez des patients adultes atteints de SLA afin d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de multiples perfusions en IV de NX210c (Résultats préliminaires)
ADORE // Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour étudier l'efficacité et la sécurité du FAB122 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (Résultats disponibles)
ALS-Gut // Caractérisation métagénomique du microbiote intestinal des patients atteints de SLA et association avec le phénotype clinique (A venir)
PREMODIALS | Identification de marqueurs précoces de la SLA (Recrutement en cours)
UNITE-ALS | Étude neuromusculaire de l'efficacité de l'Usnoflast dans la sclérose latérale amyotrophique (Recrutement en cours)
PREVAILS | Étude de phase III visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de la pridopidine dans la SLA (Recrutement en cours)
DAZALS // Étude de phase 2 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du CORT113176 (Dazucorilant) chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) (Suivi en cours (recrutement terminé))
RNALS | Diagnostic de la SLA à partir d'un échantillon de salive : une approche d'analyse de l'ARN non codant (Essai terminé)
FILSLAN-NF | Apport du dosage des Neurofilaments pour le diagnostic de SLA dans les situations d’impasse diagnostique après évaluation en centre expert SLA (Essai terminé)
TRIALS | Essai randomisé en double aveugle, contre placebo, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'IFB-088 en add-on du riluzole 100 mg par rapport au placebo en add-on du riluzole 100 mg chez les patients atteints de SLA (Essai terminé)
PHOENIX | Essai multicentrique de phase III, randomisé, en double aveugle, contre placebo, visant à évaluer la tolérance et l’efficacité de l’AMX0035 par rapport à un placebo, dans le traitement de patients adultes atteints de SLA sur une période de 48 s (Essai terminé)
FG-CoALS // Étude de cohorte franco-allemande visant à déterminer les facteurs associés à la perte de poids dans la sclérose latérale amyotrophique (Recrutement suspendu)
AB19001 // Efficacité et sécurité du masitinib par rapport au placebo dans le traitement des patients atteints de SLA (Recrutement suspendu)
ASTRALS // Etude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, sur le VHB937 dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sur 40 semaines, suivie d'une extension en ouvert. (Essai interrompu)

CHU Bretonneau
2 Boulevard TONNELLE
37044 Tours CEDEX 9
France

Hôpital Marin de Hendaye

Dr Brigitte Soudrie : Responsable de centre

ALS-Gut // Caractérisation métagénomique du microbiote intestinal des patients atteints de SLA et association avec le phénotype clinique (A venir)

Route de la Corniche
64700 hendaye
France